<thead id="j7laa"></thead>
PRODUCTS CENTER
更新時間：2025-11-23
| 中文名稱:人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞DBTRG05MG | 英文名稱:DBTRG05MG |
| 品牌: 雅吉生物 | 產(chǎn)地: 上海 |
| 保存條件: 無清血凍存液 | 純度規(guī)格: 99% |
| 產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系 | |
| 貨號: YS1716 | 用途范圍: 科研實(shí)驗(yàn) |
| 規(guī)格: 1*10^6/T25 | 組織來源: ATCC |
| 細(xì)胞形態(tài): 咨詢客服 | 生長狀態(tài): 咨詢客服 |
| 器官來源: ATCC | 品系: 細(xì)胞系 |
| 物種來源: 人 |
產(chǎn)品名稱：人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞DBTRG05MG
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無血清凍存液（貨號：C7001） |
細(xì)胞描述 | 本庫的細(xì)胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 | ||
培養(yǎng)備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng) | ||
人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞DBTRG05MG到貨后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基）
人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞DBTRG05MG培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
三、細(xì)胞凍存：（注：無血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請參考我司貨號：C7001）
1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞DBTRG05MG部分相關(guān)細(xì)胞如下：
YS1697SW900人肺鱗癌細(xì)胞gradeIVSW900
YS1698SNU81人結(jié)腸腺癌細(xì)胞SNU81
YS1699SNU2535人肺腺癌細(xì)胞SNU2535
YS1700NCIH211人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH211
YS1701NCIH1048人小細(xì)胞肺癌NCIH1048
YS1702EFM19人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞EFM19
YS1703SKUT1人子宮平滑肌肉瘤細(xì)胞SKUT1
YS1704CCFSTTG1人腦星形細(xì)胞瘤CCFSTTG1
YS1705MM28人眼葡萄膜黑色瘤細(xì)胞MM28
YS1706A704人腎腺癌細(xì)胞A704
YS1707HCC202人乳腺原發(fā)性導(dǎo)管癌HCC202
YS1708HCC2157人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞（三陰性）HCC2157
YS1709SW1573人肺泡細(xì)胞癌細(xì)胞SW1573
YS1710RS411人急性淋巴細(xì)胞白血病RS411
YS1711KHYG1人NK細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞KHYG1
YS1712NCIH1869人非小細(xì)胞肺癌鱗癌細(xì)胞NCIH1869
YS1713NCIH1417人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH1417
YS1714TMD8人彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤TMD8
YS1715NCIH2073人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH2073
YS1716DBTRG05MG人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞DBTRG05MG
YS1717PhoenixAMPHO人腎上皮細(xì)胞PhoenixAMPHO
YS1718MJ人原發(fā)性皮膚T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤MJ
YS1719MX1人乳腺癌細(xì)胞MX1
YS1720VK2E6E7人子宮內(nèi)膜異位癥陰道粘膜上皮細(xì)胞VK2E6E7
YS1721caov4人卵巢癌細(xì)胞caov4
YS1722NCIH2052人肺間皮瘤細(xì)胞NCIH2052
YS1723SW1463人直腸腺癌細(xì)胞SW1463
YS1724IDGCM6小鼠牙骨質(zhì)IDGCM6
YS1725RI1人B細(xì)胞淋巴瘤RI1
YS1726EFO27人卵巢腺癌細(xì)胞EFO27
更多細(xì)胞請咨詢我們：人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞DBTRG05MG
